Metantiol
| Metantiol | |
| Fișier:Methanethiol.svg | |
| Fișier:Methanethiol-3D-balls.png | |
| Fișier:Methanethiol-3D-vdW.png | |
| Nume IUPAC | Metantiol |
|---|---|
| Alte denumiri | metilmercaptan mercaptometan metiol |
| Identificare | |
| Număr CAS | 74-93-1 |
| ChEMBL | {{#property:P592}} |
| PubChem CID | {{#property:P662}} |
| Informații generale | |
| Formulă chimică | CH4S |
| Aspect | gaz incolor |
| Masă molară | 48,11 g/mol |
| Proprietăți | |
| Densitate | 0,9 g/mL (lichid la 0°C) |
| Punct de topire | −123 °C |
| Punct de fierbere | 5,95 °C |
| Solubilitate | alcool, eter |
| Viscozitate | dinamică cimenatică |
| Pericol | |
| Fraze R | R12, R23, R50/53 |
| Fraze S | S16, S25, S33, S60, S61 |
H220, H331, H410, | |
| NFPA 704 | |
4
4
1
| |
| Sunt folosite unitățile SI și condițiile de temperatură și presiune normale dacă nu s-a specificat altfel. | |
Modifică date / text  | |
Metantiolul (de asemenea cunoscut și ca metilmercaptan) este cel mai simplu compus din seria tiolilor, un compus organic cu sulf, care are formula CH3-SH. Este un gaz incolor cu un miros distinctiv neplăcut, asemănător hidrogenului sulfurat. Este întâlnit în sângele și în creierul oamenilor și a altor animale, dar și în unele țesuturi vegetale. Metantiolul este și unul dintre principalii compuși responsabili pentru halitoză și pentru mirosul flatusului.
Obținere[modificare]
Metantiolul poate fi preparat industrial prin reacția dintre metanol și hidrogen sulfurat gazos în prezența unui catalizator solid acid, cum ar fi oxidul de aluminiu:[1]
- CH3OH + H2S → CH3SH + H2O
De asemenea, deși nu este foarte practic, metantiolul mai poate fi obținut prin reacția dintre iodura de metil și tiouree.[2]
Vezi și[modificare]
Referințe[modificare]
- ^ Norell, John; Louthan, Rector P. (). „Thiols”. Kirk-Othmer Concise Encylclopedia of Chemical Technology (ed. 3rd). New York: John Wiley & Sons, Inc. pp. 946–963. ISBN 978-0471801047.
- ^ Reid, E. Emmet (). Organic Chemistry of Bivalent Sulfur. 1. New York: Chemical Publishing Company, Inc. pp. 32–33, 38.