Perilen
Sari la navigare
Sari la căutare
| Perilen | |
| Fișier:Perylene.svg | |
| Fișier:Perylene-3D-balls.png | |
| Fișier:Perylene sample.jpg | |
| Nume IUPAC | Perilen |
|---|---|
| Alte denumiri | peri-dinaftalină dibenzo[de,kl]antracen |
| Identificare | |
| Număr CAS | 198-55-0 |
| ChEMBL | {{#property:P592}} |
| PubChem CID | {{#property:P662}} |
| Informații generale | |
| Formulă chimică | C20H12 |
| Aspect | cristale aurii |
| Masă molară | 252,31 g/mol |
| Starea de agregare | solidă |
| Punct de topire | 276-279 °C |
| Punct de fierbere | 350 °C - 400 °C |
| Viscozitate | dinamică cimenatică |
| Fraze S | S22, S24/25 |
| NFPA 704 | |
| |
| Sunt folosite unitățile SI și condițiile de temperatură și presiune normale dacă nu s-a specificat altfel. | |
Modifică date / text  | |
Perilenul[1] este o hidrocarbură aromatică policiclică cu formula chimică C20H12, care formează cristale aurii, cu o fluorescență albastră. Compusul sau derivații săi ar putea fi cancerigeni, și se crede că ar fi un poluant periculos.
Obținere[modificare]
Perilenul se obține prin încălzirea naftalinei cu clorură de aluminiu, la 140 °C. Reacția a fost descoperită de R. Scholl în 1910.
Structură[modificare]
Molecula de perilen este formată din două molecule de naftalină conectate prin două legături de C-C în pozițiile 1 și 8. Toți atomii de carbon din molecula perilenului se află în starea de hibridizare sp2. Structura perilenului a fost intens sutdiată cu ajutorul cristalografiei cu raze X.[2]
Referințe[modificare]
- ^ Date despre compus de la Sigma-Aldrich Accesat pe 22 aprilie 2014
- ^ Donaldson, D. M.; Robertson, J. M.; White, J. G. (). „The crystal and molecular structure of perylene”. Proceedings of the Royal Society A. 220 (1142): 311–321. doi:10.1098/rspa.1953.0189. JSTOR 99329.
Bibliografie[modificare]
- C.D.Nenițescu Chimie Organică, vol. I, ediția a VII-a, Editura Didactică și Pedagogică, 1973, pag. 368